Y gwaharddiad plaladdwyr byd-eang yn hanner cyntaf 2024

Ers 2024, rydym wedi sylwi bod gwledydd a rhanbarthau ledled y byd wedi cyflwyno cyfres o waharddiadau, cyfyngiadau, estyniadau i gyfnodau cymeradwyo, neu benderfyniadau ail-adolygu ar amrywiaeth o gynhwysion gweithredol plaladdwyr. Mae'r papur hwn yn didoli ac yn dosbarthu tueddiadau cyfyngiadau plaladdwyr byd-eang yn hanner cyntaf 2024, er mwyn darparu cyfeiriad i fentrau plaladdwyr lunio strategaethau ymdopi, a helpu mentrau i gynllunio a chadw cynhyrchion amgen ymlaen llaw, er mwyn cynnal cystadleurwydd yn y farchnad sy'n newid.

Gwaharddedig

(1) Ester wedi'i actifadu

Ym mis Mehefin 2024, cyhoeddodd yr Undeb Ewropeaidd Hysbysiad (EU) 2024/1696 i dynnu'r penderfyniad cymeradwyo ar gyfer Esterau wedi'u Actifeiddio o Sylweddau Actif (Acibenzolar-S-methyl) yn ôl a diweddaru'r Rhestr Gymeradwy o Sylweddau Actif (EU) Rhif 540/2011.

Ym mis Medi 2023, hysbysodd yr ymgeisydd y Comisiwn Ewropeaidd, oherwydd bod ei ymchwil bellach ar briodweddau aflonyddgarwch endocrin esterau wedi'u actifadu wedi'i roi'r gorau i'w wneud a bod y sylwedd wedi'i hunan-ddosbarthu fel un â gwenwyndra atgenhedlu Categori 1B o dan Reoliad Dosbarthu, Labelu a Phecynnu'r UE (CLP), nad oedd bellach yn bodloni meini prawf cymeradwyo'r UE ar gyfer sylweddau gweithredol plaladdwyr. Bydd Aelod-wladwriaethau'n tynnu'n ôl awdurdodiad ar gyfer cynhyrchion sy'n cynnwys esterau wedi'u actifadu fel sylweddau gweithredol erbyn 10 Ionawr 2025, a bydd unrhyw gyfnod pontio a roddir o dan Erthygl 46 o Reoliad Plaladdwyr yr UE yn dod i ben ar 10 Gorffennaf 2025.

(2) Ni fydd yr UE yn adnewyddu cymeradwyaeth enoylmorpholine

Ar 29 Ebrill 2024, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd Reoliad (EU) 2024/1207 ar beidio ag adnewyddu cymeradwyaeth ar gyfer y sylwedd gweithredol diformylmorpholine. Gan nad yw'r UE wedi adnewyddu ei chymeradwyaeth o DMM fel cynhwysyn gweithredol mewn cynhyrchion amddiffyn planhigion, mae'n ofynnol i Aelod-wladwriaethau dynnu cynhyrchion ffwngladdiad sy'n cynnwys y cynhwysyn hwn yn ôl, fel Orvego®, Forum® a Forum® Gold, erbyn 20 Tachwedd 2024. Ar yr un pryd, mae pob Aelod-wladwriaeth wedi gosod dyddiad cau ar gyfer gwerthu a defnyddio stociau cynnyrch hyd at 20 Mai, 2025.

Yn ôl ar Fehefin 23, 2023, gwnaeth Awdurdod Diogelwch Bwyd Ewrop (EFSA) yn glir yn ei adroddiad asesu risg a gyhoeddwyd yn gyhoeddus fod enoylmorpholine yn peri risg hirdymor sylweddol i famaliaid ac wedi'i ddosbarthu fel gwenwyndra atgenhedlu grŵp 1B ac yn cael ei ystyried yn aflonyddwr system endocrin mamaliaid. O ystyried hyn, gyda dileu'r defnydd o enylmorpholine yn raddol yn yr Undeb Ewropeaidd, mae'r cyfansoddyn yn wynebu'r posibilrwydd o gael ei wahardd yn llwyr.

(3) Gwaharddodd yr Undeb Ewropeaidd spermatachlor yn swyddogol

Ar 3 Ionawr, 2024, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd (EC) benderfyniad ffurfiol: yn seiliedig ar REOLIAD Cynhyrchion Diogelu Planhigion PPP yr UE (EC) Rhif 1107/2009, nid yw'r sylwedd gweithredol spermine metolachlor (S-metolachlor) wedi'i gymeradwyo mwyach ar gyfer cofrestr cynhyrchion diogelu planhigion yr UE.

Cafodd Metolachlor ei gymeradwyo gyntaf gan yr Undeb Ewropeaidd yn 2005. Ar Chwefror 15, 2023, gorchmynnodd Asiantaeth Iechyd a Diogelwch Ffrainc (ANSES) waharddiad ar rai defnyddiau o metolachlor ac mae'n bwriadu tynnu'r awdurdodiad yn ôl ar gyfer prif ddefnyddiau cynhyrchion amddiffyn planhigion sy'n cynnwys y sylwedd gweithredol metolachlor er mwyn amddiffyn adnoddau dŵr daear. Ar 24 Mai 2023, cyflwynodd y Comisiwn Ewropeaidd gyfathrebiad (drafft) i'r WTO ar dynnu cymeradwyaeth y sylwedd gweithredol spermatalachlor yn ôl. Yn ôl hysbysiad yr UE i'r WTO, bydd y penderfyniad a gyhoeddwyd yn flaenorol i ymestyn y cyfnod dilysrwydd (tan Dachwedd 15, 2024) yn ddi-rym.

(4) Mae 10 math o blaladdwyr gweddilliol uchel fel carbendazim ac asefamidofos wedi'u gwahardd yn Punjab, India

Ym mis Mawrth 2024, cyhoeddodd talaith Punjab yn India y byddai'n gwahardd gwerthu, dosbarthu a defnyddio 10 plaladdwr gweddillion uchel (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim a tricyclozole) a phob fformwleiddiad o'r plaladdwyr hyn yn y dalaith o 15 Gorffennaf 2024. Nod y cyfnod 60 diwrnod yw diogelu ansawdd y cynnyrch a masnach allforio dramor ei reis Basmati arbenigol.

Dywedir bod y penderfyniad oherwydd pryderon bod rhai plaladdwyr mewn gweddillion reis Basmati yn fwy na'r safon. Yn ôl Cymdeithas Allforwyr Reis y dalaith, roedd gweddillion plaladdwyr mewn llawer o samplau reis persawrus yn fwy na'r terfyn gweddillion uchaf, a allai effeithio ar fasnach allforio dramor.

(5) Mae atrasin, nitroswlffamôn, tert-bwtylamin, promethalachlor a flurswlffametamid wedi'u gwahardd ym Myanmar.

Ar Ionawr 17, 2024, cyhoeddodd Swyddfa Diogelu Planhigion (PPD) Gweinyddiaeth Amaethyddiaeth Myanmar hysbysiad yn cyhoeddi dileu atrazine, mesotrione, Terbuthylazine, S-metolachlor. Mae pum math o chwynladdwr Fomesafen wedi'u hychwanegu at restr Waharddedig Myanmar, gyda'r gwaharddiad yn dechrau o Ionawr 1, 2025.

Yn ôl y wybodaeth yn y cyhoeddiad, mae'r pum math o chwynladdwr gwaharddedig, wedi cael y tystysgrifau perthnasol gan fentrau, yn gallu parhau i wneud cais am gymeradwyaeth trwydded fewnforio cyn 1 Mehefin, 2024 i PPD, ac yna ni fyddant yn derbyn ceisiadau newydd am gymeradwyaeth trwydded mewnforio mwyach, gan gynnwys cofrestru parhaus sy'n cynnwys y mathau uchod.

Gwaharddiad honedig

(1) Mae Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau yn cynnig gwahardd aseffad a dim ond cadw coed i'w chwistrellu

Ym mis Mai 2024, cyhoeddodd Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau (EPA) Benderfyniad Dros Dro drafft (PID) ar aseffad, gan alw am ddileu pob defnydd ond un o'r cemegyn. Nododd yr EPA fod y cynnig hwn yn seiliedig ar Asesiad Risg Iechyd Dynol drafft wedi'i ddiweddaru a'r asesiad dŵr yfed ym mis Awst 2023, a ddatgelodd y potensial ar gyfer risgiau dietegol sylweddol o ddefnyddiau cofrestredig presennol o aseffad mewn dŵr yfed.
Er bod Penderfyniad Rhagarweiniol (PID) arfaethedig yr EPA ar gyfer aseffad wedi argymell dileu'r rhan fwyaf o'i ddefnyddiau, cadwyd defnydd y pryfleiddiad ar gyfer chwistrelliadau coed. Dywedodd yr EPA nad yw'r arfer yn cynyddu'r risg o ddod i gysylltiad â dŵr yfed, nad yw'n peri unrhyw berygl i weithwyr a, thrwy'r newid labelu, nad yw'n peri unrhyw fygythiad i'r amgylchedd. Pwysleisiodd yr EPA fod chwistrelliadau coed yn caniatáu i bryfleiddiaid lifo trwy goed a rheoli plâu yn effeithiol, ond dim ond ar gyfer coed nad ydynt yn cynhyrchu ffrwythau i'w bwyta gan bobl.

(2) Gall y DU wahardd mancozeb

Ym mis Ionawr 2024, cynigiodd Awdurdod Gweithredol Iechyd a Diogelwch y DU (HSE) dynnu'n ôl gymeradwyaeth ar gyfer mancozeb, y cynhwysyn gweithredol mewn ffwngladdiadau.
Yn seiliedig ar adolygiad cynhwysfawr o'r dystiolaeth a'r data diweddaraf a gyflwynwyd gan UPL ac Indofil Industries mewn perthynas â mancozeb, yn seiliedig ar Erthygl 21 o Reoliad (EC) 1107/2009 a gedwir gan yr Undeb Ewropeaidd, mae'r HSE wedi dod i'r casgliad nad yw mancozeb bellach yn bodloni'r meini prawf angenrheidiol ar gyfer cymeradwyaeth. Yn benodol o ran priodweddau sy'n tarfu ar endocrin a risgiau amlygiad. Gallai'r casgliad hwn arwain at newidiadau sylweddol yn y defnydd o mancozeb yn y DU. Daeth y gymeradwyaeth ar gyfer mancozeb yn y DU i ben ar 31 Ionawr 2024 ac mae'r HSE wedi nodi y gellir ymestyn y gymeradwyaeth hon dros dro am dri mis, yn amodol ar gadarnhad.

Cyfyngu

(1) Newidiadau Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau i bolisi clorpyrifos: Gorchmynion canslo, addasiadau i reoliadau rhestr eiddo, a chyfyngiadau defnydd

Ym mis Mehefin 2024, cymerodd Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau (EPA) nifer o gamau allweddol yn ddiweddar i fynd i'r afael â'r risgiau iechyd ac amgylcheddol posibl o'r pryfleiddiad organoffosfforws clorpyrifos. Mae hyn yn cynnwys gorchmynion canslo terfynol ar gyfer cynhyrchion clorpyrifos a diweddariadau i reoliadau rhestr eiddo presennol.
Arferid defnyddio clorpyrifos yn helaeth ar amrywiaeth o gnydau, ond tynnodd yr EPA ei therfynau gweddillion mewn bwyd a bwyd anifeiliaid yn ôl ym mis Awst 2021 oherwydd ei risgiau iechyd posibl. Daw'r penderfyniad mewn ymateb i orchymyn llys i fynd i'r afael yn gyflym â defnyddio clorpyrifos. Fodd bynnag, cafodd dyfarniad y llys ei wrthdroi gan Lys Apêl cylchdaith arall ym mis Rhagfyr 2023, gan arwain at orfod i'r EPA ddiweddaru ei pholisi i adlewyrchu'r dyfarniad.
Yn y diweddariad polisi, roedd cynnyrch clorpyrifos Cordihua, sef Dursban 50W mewn Pecynnau Hydawdd mewn Dŵr, yn wynebu canslo gwirfoddol, ac er gwaethaf sylwadau cyhoeddus, derbyniodd yr EPA y cais i ganslo yn y pen draw. Mae cynnyrch clorpyrifos Gharda o India hefyd yn wynebu canslo defnydd, ond mae'n cadw defnyddiau penodol ar gyfer 11 cnwd. Yn ogystal, mae cynhyrchion clorpyrifos Liberty a Winfield wedi'u canslo'n wirfoddol, ond mae'r cyfnod ar gyfer gwerthu a dosbarthu eu stociau presennol wedi'i ymestyn tan 2025.
Disgwylir i'r EPA gyhoeddi rheolau arfaethedig yn ddiweddarach eleni i gyfyngu ymhellach ar ddefnyddio clorpyrifos, a fyddai'n lleihau ei ddefnydd yn yr Unol Daleithiau yn sylweddol.

(2) Diwygiodd yr UE yr amodau cymeradwyo ar gyfer Metalaxyl, a llaciwyd y terfyn ar amhureddau cysylltiedig.

Ym mis Mehefin 2024, cyhoeddodd yr Undeb Ewropeaidd hysbysiad (EU) 2024/1718 yn diwygio'r amodau cymeradwyo ar gyfer Metalaxylin, a laciodd derfynau'r amhureddau perthnasol, ond a gadawodd y cyfyngiad a ychwanegwyd ar ôl adolygiad 2020 – pan gaiff ei ddefnyddio ar gyfer trin hadau, dim ond ar hadau a heuwyd mewn tai gwydr y gellir cynnal y driniaeth wedi hynny. Ar ôl y diweddariad, yr amod cymeradwyo ar gyfer metalaxyl yw: sylwedd gweithredol ≥ 920 g/kg. Amhureddau cysylltiedig 2,6-dimethylphenylamine: cynnwys uchaf: 0.5 g/kg; 4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 deuocsid: cynnwys uchaf: 1 g/kg; 2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyacetyl)-amino]-propionic acid 1-methoxycarbonyl-ethyl ester: cynnwys uchaf< 10 g/kg

(3) Ail-edrychodd Awstralia ar malathion a gosododd fwy o gyfyngiadau

Ym mis Mai 2024, cyhoeddodd Awdurdod Plaladdwyr a Meddyginiaethau Milfeddygol Awstralia (APVMA) ei benderfyniad terfynol ar ail-adolygu pryfleiddiaid Malathion, a fydd yn gosod cyfyngiadau ychwanegol arnynt – gan newid ac ailddatgan cymeradwyaethau cynhwysion gweithredol Malathion, cofrestru cynhyrchion a chymeradwyaethau labelu cysylltiedig, gan gynnwys: Newid enw'r cynhwysyn gweithredol o “maldison” i “malathion” i fod yn gyson â'r enw a bennir yn ISO 1750:1981; Gwahardd defnydd uniongyrchol mewn dŵr oherwydd risg i rywogaethau dyfrol a dileu ei ddefnyddio ar gyfer rheoli larfae mosgitos; Diweddaru cyfarwyddiadau defnyddio, gan gynnwys cyfyngiadau defnyddio, byffer drifft chwistrellu, cyfnod diddyfnu, cyfarwyddiadau diogelwch, ac amodau storio; Rhaid i bob cynnyrch sy'n cynnwys malathion gael dyddiad dod i ben a nodi'r dyddiad dod i ben cyfatebol ar y label.
Er mwyn hwyluso'r cyfnod trosglwyddo, bydd yr APVMA yn caniatáu cyfnod dileu graddol o ddwy flynedd, lle gall cynhyrchion Malathion gyda'r hen label barhau i gylchredeg, ond rhaid defnyddio'r label newydd ar ôl iddo ddod i ben.

(4) Mae'r Unol Daleithiau yn gosod cyfyngiadau daearyddol penodol ar ddefnyddio clorpyrifos, diazinphos, a malathion

Ym mis Ebrill 2024, cyhoeddodd Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau (EPA) y byddai'n gosod terfynau daearyddol penodol ar ddefnyddio'r plaladdwyr clorpyrifos, diazinphos, a malathion i amddiffyn rhywogaethau sydd dan fygythiad neu sydd mewn perygl yn ffederal a'u cynefinoedd hanfodol, ymhlith mesurau eraill, trwy newid gofynion labelu plaladdwyr a chyhoeddi cyhoeddiadau diogelu rhywogaethau mewn perygl.
Mae'r hysbysiad yn manylu ar amseroedd rhoi, dosau, a chyfyngiadau ar gymysgu â phlaladdwyr eraill. Yn benodol, mae defnyddio clorpyrifos a diazinphos hefyd yn ychwanegu terfynau cyflymder gwynt, tra bod defnyddio malathion yn gofyn am barthau byffer rhwng ardaloedd rhoi a chynefinoedd sensitif. Mae'r mesurau lliniaru manwl hyn yn anelu at amddiffyniad deuol: sicrhau bod rhywogaethau rhestredig yn cael eu hamddiffyn rhag niwed tra hefyd yn lleihau effeithiau posibl ar rywogaethau nad ydynt wedi'u rhestru.

(5) Mae Awstralia yn ailwerthuso'r pryfleiddiaddiazinphos, neu bydd yn tynhau'r rheolaeth defnydd

Ym mis Mawrth 2024, cyhoeddodd Awdurdod Plaladdwyr a Meddyginiaethau Milfeddygol Awstralia (APVMA) benderfyniad arfaethedig i ailasesu'r defnydd o'r pryfleiddiad sbectrwm eang diazinphos trwy adolygu'r holl gynhwysion gweithredol diazinphos presennol a chymeradwyaethau cofrestru a labelu cynhyrchion cysylltiedig. Mae'r APVMA yn bwriadu cadw o leiaf un dull defnyddio wrth ddileu cymeradwyaethau perthnasol nad ydynt yn bodloni gofynion diogelwch, masnach neu labelu statudol. Bydd amodau ychwanegol hefyd yn cael eu diweddaru ar gyfer y cymeradwyaethau cynhwysion gweithredol sy'n weddill.

(6) Mae Senedd Ewrop yn gwahardd bwydydd a fewnforir sy'n cynnwys gweddillion thiacloprid

Ym mis Ionawr 2024, gwrthododd Senedd Ewrop gynnig y Comisiwn Ewropeaidd i “ganiatáu mewnforio mwy na 30 o gynhyrchion sy’n cynnwys gweddillion y plaladdwr thiacloprid.” Mae gwrthod y cynnig yn golygu y bydd y terfyn gweddillion uchaf (MRL) ar gyfer thiacloprid mewn bwydydd a fewnforir yn cael ei gynnal ar y lefel gweddillion sero. Yn ôl rheoliadau’r UE, MRL yw’r lefel gweddillion plaladdwr uchaf a ganiateir mewn bwyd neu fwyd anifeiliaid, pan fydd yr UE yn gwahardd plaladdwr, mae MRL y sylwedd ar gynhyrchion a fewnforir wedi’i osod ar 0.01mg/kg, hynny yw, dim gweddillion o’r cyffur gwreiddiol.
Mae thiacloprid yn bryfleiddiad nicotinoid clorinedig newydd y gellir ei ddefnyddio'n helaeth ar lawer o gnydau i reoli plâu rhannau ceg sy'n pigo ac yn cnoi, ond oherwydd ei effaith ar wenyn a pheillwyr eraill, mae wedi cael ei gyfyngu'n raddol yn yr Undeb Ewropeaidd ers 2013.

Codi gwaharddiad

(1) Mae Thiamethoxam wedi'i awdurdodi eto i'w werthu, ei ddefnyddio, ei gynhyrchu a'i fewnforio ym Mrasil.

Ym mis Mai 2024, penderfynodd Llys Cyntaf Dosbarth Ffederal Brasil godi cyfyngiadau ar werthu, defnyddio, cynhyrchu neu fewnforio cynhyrchion agrogemegol sy'n cynnwys thiamethoxam ym Mrasil. Mae'r penderfyniad yn gwrthdroi cyhoeddiad ym mis Chwefror gan Sefydliad Amgylchedd ac Adnoddau Naturiol Adnewyddadwy Brasil (Ibama) a oedd yn cyfyngu ar y cynnyrch.

Gellir masnacheiddio cynhyrchion sy'n cynnwys thiamethoxam ac argymhellir eu defnyddio eto yn ôl y cyfarwyddiadau ar y label. Gyda'r penderfyniad newydd, mae dosbarthwyr, cydweithfeydd a manwerthwyr unwaith eto wedi'u hawdurdodi i ddilyn yr argymhellion i fasnacheiddio cynhyrchion sy'n cynnwys thiamethoxam, a gall ffermwyr Brasil barhau i ddefnyddio cynhyrchion o'r fath os cânt eu cyfarwyddo gan dechnegwyr i gydymffurfio â'r labeli a'r argymhellion.

Parhau

(1) Mae Mecsico wedi gohirio ei gwaharddiad ar glyffosad eto.

Ym mis Mawrth 2024, cyhoeddodd llywodraeth Mecsico y byddai'r gwaharddiad ar chwynladdwyr sy'n cynnwys glyffosad, a oedd i fod i gael ei weithredu ddiwedd mis Mawrth, yn cael ei ohirio nes y gellid dod o hyd i ddewisiadau eraill i gynnal ei chynhyrchiad amaethyddol.

Yn ôl datganiad gan y llywodraeth, estynnodd archddyfarniad arlywyddol Chwefror 2023 y dyddiad cau ar gyfer y gwaharddiad ar glyffosad tan Fawrth 31, 2024, yn amodol ar argaeledd dewisiadau eraill. “Gan nad yw amodau wedi’u cyrraedd eto i ddisodli glyffosad mewn amaethyddiaeth, rhaid i fuddiannau diogelwch bwyd cenedlaethol drechu,” meddai’r datganiad, gan gynnwys cemegau amaethyddol eraill sy’n ddiogel i iechyd a mecanweithiau rheoli chwyn nad ydynt yn cynnwys defnyddio chwynladdwyr.

(2) Cyhoeddodd Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau orchymyn rhestr eiddo i sicrhau bod cynhyrchion gwellt gwenith yn parhau i gael eu defnyddio yn y sianel.

Ym mis Chwefror 2024, dirymodd Llys Dosbarth yr Unol Daleithiau ar gyfer Dosbarth Arizona ganiatadau i BASF, Bayer a Syngenta chwistrellu'n uniongyrchol ar ben planhigion ar gyfer defnydd Engenia, XtendiMax a Tavium (dros y top)).

Er mwyn sicrhau nad yw sianeli masnach yn cael eu tarfu, mae Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau wedi cyhoeddi Gorchymyn stoc presennol ar gyfer tymor tyfu 2024, gan sicrhau bod trimoxil yn cael ei ddefnyddio yn nhymhorau tyfu ffa soia a chotwm 2024. Mae'r Gorchymyn Stoc Presennol yn nodi y gellir gwerthu a dosbarthu cynhyrchion privos sydd eisoes ym meddiant dosbarthwyr, cydweithfeydd a phartïon eraill cyn Chwefror 6 o fewn y canllawiau sefydledig a amlinellir yn y gorchymyn, gan gynnwys ffermwyr sydd wedi prynu privos cyn Chwefror 6, 2024.

(3) Mae'r UE yn ymestyn y cyfnod cymeradwyo ar gyfer dwsinau o sylweddau gweithredol

Ar Ionawr 19, 2024, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd Reoliad (EU) Rhif 2024/324, gan ymestyn y cyfnod cymeradwyo ar gyfer 13 o sylweddau gweithredol, gan gynnwys fflworamidau. Yn ôl y rheoliadau, estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer asid 2-methyl-4-chloropropionig wedi'i fireinio (Mecoprop-P) tan 15 Mai, 2025. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Flutolanil tan 15 Mehefin, 2025. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Pyraclostrobin tan 15 Medi, 2025. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Mepiquat tan 15 Hydref 2025. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer thiazinone (Buprofezin) tan 15 Rhagfyr, 2025. Mae'r cyfnod cymeradwyo ar gyfer ffosffin (Ffosffan) wedi'i ymestyn tan 15 Mawrth, 2026. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Fluazinam tan 15 Ebrill, 2026. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Fluopyram tan 30 Mehefin, 2026. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Benzovindiflupyr tan 2 Awst, 2026. Y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Lambda-cyhalothrin a Mae Metsulfuron-methyl wedi'i ymestyn tan Awst 31, 2026. Mae'r cyfnod cymeradwyo ar gyfer Bromuconazole wedi'i ymestyn tan Ebrill 30, 2027. Mae'r cyfnod cymeradwyo ar gyfer Cyflufenamid wedi'i ymestyn tan Fehefin 30, 2027.

Ar 30 Ebrill, 2024, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd Reoliad (EU) 2024/1206, gan ymestyn y cyfnod cymeradwyo ar gyfer 20 o sylweddau gweithredol fel Voxuron. Yn ôl y rheoliadau, 6-bensyladenin (6-Benzyladenin), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (alwminiwm) sylffad Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer sylffad a phrosulfwron i 15 Gorffennaf, 2026. Asid cloromequinolinig (quinmerac), sinc ffosffid, olew oren, cyclosulfonone (tembotrione) a sodiwm thiosylffad (sodiwm arian) Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer thiosylffad i 31 Rhagfyr, 2026. tau-fluvalinate, bupirimate, isoxaben, asadirachtin, calch Mae'r cyfnod cymeradwyo ar gyfer sylffwr, tebufenozide, dithianon a hecsithiazox wedi'i ymestyn i 31 Ionawr 2027.

Ailwerthuso

(1) Diweddariad EPA yr Unol Daleithiau Adolygu Malathion Diweddariad

Ym mis Ebrill 2024, diweddarodd Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau (EPA) ei hasesiad risg iechyd dynol drafft ar gyfer y pryfleiddiad Malathion ac ni chanfuwyd unrhyw risgiau iechyd dynol pryderus yn seiliedig ar y data sydd ar gael a'r wybodaeth ddiweddaraf.

Yn yr ail-adolygiad hwn o malathion, canfuwyd (1) mai dim ond mewn tai gwydr yr oedd y mesurau lliniaru risg ar gyfer malathion yn effeithiol; ② Mae gan Malathion risg uchel i adar. Felly, mae'r Comisiwn Ewropeaidd wedi penderfynu diwygio'r amodau cymeradwyo ar gyfer malathion i gyfyngu ei ddefnydd i dai gwydr parhaol.

(2) Pasiodd ester gwrth-arllwysiad ail-adolygiad yr UE

Ym mis Mawrth 2024, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd (EC) benderfyniad ffurfiol yn cymeradwyo ymestyn dilysrwydd y sylwedd gweithredol trinexapac-ethyl tan 30 Ebrill 2039. Ar ôl yr ail-adolygiad, cynyddwyd manyleb y sylwedd gweithredol ar gyfer gwrth-retroester o 940 g/kg i 950 g/kg, ac ychwanegwyd y ddau amhuredd cysylltiedig canlynol: ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (manyleb ≤3 g/kg).

Yn y pen draw, penderfynodd y Comisiwn Ewropeaidd fod paracylate yn bodloni'r meini prawf ar gyfer cymeradwyo o dan y Rheoliad PPP ar gyfer cynhyrchion amddiffyn planhigion yn yr UE, a daeth i'r casgliad, er bod yr ailadolygiad o baracylate wedi'i seilio ar nifer gyfyngedig o ddefnyddiau nodweddiadol, nad oedd hyn yn cyfyngu ar y defnyddiau posibl y gellid awdurdodi ei gynnyrch fformiwleiddio ar eu cyfer, gan godi'r cyfyngiad ar ei ddefnydd fel rheolydd twf planhigion yn y gymeradwyaeth flaenorol yn unig.