Ers 2024, rydym wedi sylwi bod gwledydd a rhanbarthau ledled y byd wedi cyflwyno cyfres o waharddiadau, cyfyngiadau, ymestyn cyfnodau cymeradwyo, neu adolygu penderfyniadau ar amrywiaeth o gynhwysion gweithredol plaladdwyr.Mae'r papur hwn yn datrys ac yn dosbarthu tueddiadau cyfyngiadau plaladdwyr byd-eang yn hanner cyntaf 2024, er mwyn cyfeirio at fentrau plaladdwyr i lunio strategaethau ymdopi, a helpu mentrau i gynllunio a chadw cynhyrchion amgen ymlaen llaw, er mwyn cynnal cystadleurwydd mewn y farchnad newidiol.
Gwaharddedig
(1) Ester wedi'i actifadu
Ym mis Mehefin 2024, cyhoeddodd yr Undeb Ewropeaidd Hysbysiad (UE) 2024/1696 i dynnu'r penderfyniad cymeradwyo ar gyfer esterau actifedig o Sylweddau Actif (Acibenzolar-S-methyl) yn ôl a diweddaru'r Rhestr Gymeradwy o Sylweddau Gweithredol (EU) Rhif 540/2011.
Ym mis Medi 2023, hysbysodd yr ymgeisydd y Comisiwn Ewropeaidd oherwydd bod ei ymchwil pellach ar briodweddau aflonydd endocrin esters actifedig wedi dod i ben a bod y sylwedd wedi'i hunan-ddosbarthu fel un â gwenwyndra atgenhedlu Categori 1B o dan Reoliad Dosbarthu, Labelu a Phecynnu'r UE. CLP), nid oedd bellach yn bodloni meini prawf cymeradwyo'r UE ar gyfer sylweddau actif plaladdwyr.Rhaid i Aelod-wladwriaethau dynnu’n ôl awdurdodiad ar gyfer cynhyrchion sy’n cynnwys esterau actifedig fel sylweddau actif erbyn 10 Ionawr 2025, a bydd unrhyw gyfnod pontio a roddir o dan Erthygl 46 o Reoliad Plaladdwyr yr UE yn dod i ben ar 10 Gorffennaf 2025.
(2) Ni fydd yr UE yn adnewyddu cymeradwyaeth enoylmorpholine
Ar 29 Ebrill 2024, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd Reoliad (UE) 2024/1207 ar beidio ag adnewyddu cymeradwyaeth ar gyfer y sylwedd actif diformylmorpholine.Gan nad yw'r UE wedi adnewyddu ei gymeradwyaeth i DMM fel cynhwysyn gweithredol mewn cynhyrchion amddiffyn planhigion, mae'n ofynnol i Aelod-wladwriaethau dynnu cynhyrchion ffwngleiddiad sy'n cynnwys y cynhwysyn hwn yn ôl, fel Orvego®, Forum® a Forum® Gold, erbyn 20 Tachwedd 2024. Yn y yr un pryd, mae pob Aelod-wladwriaeth wedi gosod dyddiad cau ar gyfer gwerthu a defnyddio stociau cynnyrch hyd at Fai 20, 2025.
Yn ôl ar 23 Mehefin, 2023, gwnaeth Awdurdod Diogelwch Bwyd Ewrop (EFSA) yn glir yn ei adroddiad asesu risg a gyhoeddwyd yn gyhoeddus bod enoylmorpholine yn peri risg hirdymor sylweddol i famaliaid ac yn cael ei ddosbarthu fel gwenwyndra atgenhedlu grŵp 1B ac yn cael ei ystyried yn famalaidd. amharu ar y system endocrin.Yn wyneb hyn, wrth i'r defnydd o enylmorpholine yn yr Undeb Ewropeaidd ddod i ben yn raddol, mae'r cyfansoddyn yn wynebu'r posibilrwydd o gael ei wahardd yn llwyr.
(3) Gwaharddodd yr Undeb Ewropeaidd sbermatlor yn swyddogol
Ar Ionawr 3, 2024, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd (CE) benderfyniad ffurfiol: yn seiliedig ar Reoliad PPP Cynhyrchion Diogelu Planhigion yr UE (EC) Rhif 1107/2009, nid yw'r sylwedd gweithredol sbermin metolachlor (S-metolachlor) bellach wedi'i gymeradwyo ar gyfer y Cofrestr yr UE o gynhyrchion diogelu planhigion.
Cymeradwywyd Metolachlor gyntaf gan yr Undeb Ewropeaidd yn 2005. Ar Chwefror 15, 2023, gorchmynnodd Asiantaeth Iechyd a Diogelwch Ffrainc (ANSES) waharddiad ar rai defnyddiau o fetolachlor a chynlluniau i dynnu'r awdurdodiad yn ôl ar gyfer prif ddefnyddiau cynhyrchion amddiffyn planhigion sy'n cynnwys y sylwedd gweithredol metolachlor er mwyn diogelu adnoddau dŵr daear.Ar 24 Mai 2023, cyflwynodd y Comisiwn Ewropeaidd gyfathrebiad (drafft) i WTO ar dynnu cymeradwyaeth y sylwedd gweithredol sbermatachlor yn ôl.Yn ôl hysbysiad yr UE i Sefydliad Masnach y Byd, bydd y penderfyniad a gyhoeddwyd yn flaenorol i ymestyn y cyfnod dilysrwydd (tan Tachwedd 15, 2024) yn ddi-rym.
(4) Mae 10 math o blaladdwyr gweddillion uchel fel carbendazim ac acephamidophos wedi'u gwahardd yn Punjab, India
Ym mis Mawrth 2024, cyhoeddodd talaith Indiaidd Punjab y byddai'n gwahardd gwerthu, dosbarthu a defnyddio 10 plaladdwr gweddilliol uchel (acephamidophos, thiazone, clorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim a tricyclozole) a phob fformiwla o'r plaladdwyr hyn yn y wladwriaeth o 15 Gorffennaf 2024. Mae'r cyfnod o 60 diwrnod wedi'i anelu at ddiogelu ansawdd cynnyrch a masnach allforio tramor ei harbenigedd Basmati reis.
Dywedir bod y penderfyniad oherwydd pryderon bod rhai plaladdwyr mewn gweddillion reis Basmati yn uwch na'r safon.Yn ôl Cymdeithas Allforwyr reis y wladwriaeth, roedd gweddillion plaladdwyr mewn llawer o samplau reis persawrus yn fwy na'r terfyn gweddillion uchaf, a allai effeithio ar fasnach allforio tramor.
(5) Mae atrazine, nitrosulfamone, tert-butylamine, promethalachlor a flursulfametamide wedi'u gwahardd ym Myanmar
Ar Ionawr 17, 2024, cyhoeddodd Swyddfa Diogelu Planhigion (PPD) y Weinyddiaeth Amaethyddiaeth Myanmar hysbysiad yn cyhoeddi dileu atrazine, mesotrione, Terbuthylazine, S-metolachlor, Mae pum math o chwynladdwr o Fomesafen wedi'u hychwanegu at restr Waharddedig Myanmar, gyda'r gwaharddiad yn dechrau o Ionawr 1, 2025.
Yn ôl y wybodaeth gyhoeddiad, mae'r pum math chwynladdwr gwaharddedig, wedi cael y tystysgrifau perthnasol o fentrau, yn gallu parhau i wneud cais am gymeradwyaeth trwydded mewnforio cyn 1 Mehefin, 2024 i PPD, ac yna nid ydynt bellach yn derbyn ceisiadau cymeradwyo trwydded mewnforio newydd, gan gynnwys wedi bod cyflwyno, cofrestriad parhaus yn ymwneud â'r mathau uchod.
Gwaharddiad honedig
(1) Mae Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau yn cynnig gwahardd asephate a dim ond cadw'r defnydd o goed i'w chwistrellu
Ym mis Mai 2024, cyhoeddodd Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau (EPA) benderfyniad Interim drafft (PID) ar asephate, yn galw am ddileu pob defnydd ond un o'r cemegyn.Nododd yr EPA fod y cynnig hwn yn seiliedig ar yr Asesiad Risg Iechyd Dynol drafft a ddiweddarwyd ym mis Awst 2023 ac asesiad dŵr yfed, a ddatgelodd y potensial ar gyfer risgiau dietegol sylweddol o ddefnyddiau cofrestredig presennol o aseffad mewn dŵr yfed.
Er bod Penderfyniad Rhagarweiniol (PID) yr EPA ar gyfer asephate yn argymell dileu'r rhan fwyaf o'i ddefnyddiau, cadwyd defnydd y pryfleiddiad ar gyfer pigiadau coed.Dywedodd yr EPA nad yw'r arfer yn cynyddu'r risg o ddod i gysylltiad â dŵr yfed, nad yw'n peri unrhyw berygl i weithwyr a, thrwy'r newid labelu, nad yw'n peri unrhyw fygythiad i'r amgylchedd.Pwysleisiodd EPA fod pigiadau coed yn caniatáu i bryfladdwyr lifo trwy goed a rheoli plâu yn effeithiol, ond dim ond ar gyfer coed nad ydynt yn cynhyrchu ffrwythau i'w bwyta gan bobl.
(2) Caiff y DU wahardd mancozeb
Ym mis Ionawr 2024, cynigiodd Awdurdod Gweithredol Iechyd a Diogelwch y DU (HSE) dynnu cymeradwyaeth yn ôl ar gyfer mancozeb, y cynhwysyn gweithredol mewn ffwngladdiadau.
Yn seiliedig ar adolygiad cynhwysfawr o'r dystiolaeth a'r data diweddaraf a gyflwynwyd gan UPL ac Indofil Industries mewn perthynas â mancozeb, yn seiliedig ar Erthygl 21 o Reoliad (EC) 1107/2009 a gedwir gan yr Undeb Ewropeaidd, mae HSE wedi dod i'r casgliad nad yw mancozeb bellach yn bodloni'r gofynion angenrheidiol. meini prawf ar gyfer cymeradwyo.Yn benodol o ran priodweddau tarfu endocrin a risgiau amlygiad.Gallai’r casgliad hwn arwain at newidiadau sylweddol yn y defnydd o mancozeb yn y DU.Daeth y gymeradwyaeth ar gyfer mancozeb yn y DU i ben ar 31 Ionawr 2024 ac mae’r HSE wedi nodi y gallai’r gymeradwyaeth hon gael ei hymestyn dros dro am dri mis, yn amodol ar gadarnhad.
Cyfyngu
(1) Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau yn newid polisi clorpyrifos: Gorchmynion canslo, addasiadau rheoleiddio rhestr eiddo, a chyfyngiadau defnyddio
Ym mis Mehefin 2024, cymerodd Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau (EPA) nifer o gamau allweddol yn ddiweddar i fynd i'r afael â risgiau iechyd ac amgylcheddol posibl clorpyrifos pryfleiddiad organoffosfforws.Mae hyn yn cynnwys gorchmynion canslo terfynol ar gyfer cynhyrchion clorpyrifos a diweddariadau i reoliadau stocrestr presennol.
Ar un adeg, defnyddiwyd clorpyrifos yn helaeth ar amrywiaeth o gnydau, ond tynnodd yr EPA ei therfynau gweddillion mewn bwyd a bwyd anifeiliaid yn ôl ym mis Awst 2021 oherwydd ei risgiau iechyd posibl.Daw’r penderfyniad mewn ymateb i orchymyn llys i fynd i’r afael yn gyflym â’r defnydd o glorpyrifos.Fodd bynnag, cafodd dyfarniad y llys ei wyrdroi gan Lys Apeliadau cylchdaith arall ym mis Rhagfyr 2023, gan olygu bod yn rhaid i'r EPA ddiweddaru ei bolisi i adlewyrchu'r dyfarniad.
yn y diweddariad polisi, roedd cynnyrch clorpyrifos Cordihua Dursban 50W mewn Pecynnau Hydawdd Dŵr yn wynebu canslo gwirfoddol, ac er gwaethaf sylw'r cyhoedd, derbyniodd yr EPA y cais canslo yn y pen draw.Mae cynnyrch clorpyrifos Garda India hefyd yn wynebu canslo defnydd, ond yn cadw defnyddiau penodol ar gyfer 11 cnwd.Yn ogystal, mae cynhyrchion clorpyrifos Liberty a Winfield wedi'u canslo'n wirfoddol, ond mae'r cyfnod ar gyfer gwerthu a dosbarthu eu stociau presennol wedi'i ymestyn tan 2025.
Disgwylir i'r EPA gyhoeddi rheolau arfaethedig yn ddiweddarach eleni i gyfyngu ymhellach ar y defnydd o glorpyrifos, a fyddai'n lleihau ei ddefnydd yn sylweddol yn yr Unol Daleithiau.
(2) Diwygiodd yr UE yr amodau cymeradwyo ar gyfer Metalaxyl, a llacio terfyn yr amhureddau cysylltiedig
Ym mis Mehefin 2024, cyhoeddodd yr Undeb Ewropeaidd hysbysiad (EU) 2024/1718 yn diwygio’r amodau cymeradwyo ar gyfer Metalaxylin, a oedd yn llacio terfynau’r amhureddau perthnasol, ond yn cadw’r cyfyngiad a ychwanegwyd ar ôl adolygiad 2020 – pan gaiff ei ddefnyddio ar gyfer trin hadau, dim ond ar hadau a heuwyd wedyn mewn tai gwydr y gellir gwneud y driniaeth.Ar ôl y diweddariad, cyflwr cymeradwyo metalaxyl yw: sylwedd gweithredol ≥ 920 g / kg.amhureddau cysylltiedig 2,6-dimethylphenylamine: max.cynnwys: 0.5 g/kg;4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 deuocsid: uchafswm.cynnwys: 1 g/kg;2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyacetyl)-amino]-asid propionic 1-methoxycarbonyl-ethyl ester: max.cynnwys< 10 g/kg
(3) Ail-archwiliodd Awstralia malathion a gosod mwy o gyfyngiadau
Ym mis Mai 2024, rhyddhaodd Awdurdod Plaladdwyr a Meddyginiaethau Milfeddygol Awstralia (APVMA) ei benderfyniad terfynol ar ail-adolygu pryfleiddiaid Malathion, a fydd yn gosod cyfyngiadau ychwanegol arnynt - newid ac ailddatgan cymeradwyaethau cynhwysion actif Malathion, cofrestriadau cynnyrch a chymeradwyaethau labelu cysylltiedig, gan gynnwys: Newid enw'r cynhwysyn gweithredol o “maldison” i “malathion” i fod yn gyson â'r enw a nodir yn ISO 1750:1981;Gwahardd defnydd uniongyrchol mewn dŵr oherwydd risg i rywogaethau dyfrol a dileu'r defnydd ar gyfer rheoli larfâu mosgito;Diweddaru cyfarwyddiadau defnydd, gan gynnwys cyfyngiadau defnydd, byffer drifft chwistrellu, cyfnod tynnu'n ôl, cyfarwyddiadau diogelwch, ac amodau storio;Rhaid i bob cynnyrch sy'n cynnwys malathion gael dyddiad dod i ben a nodi'r dyddiad dod i ben cyfatebol ar y label.
Er mwyn hwyluso'r trawsnewid, bydd yr APVMA yn caniatáu cyfnod dirwyn i ben o ddwy flynedd, pan fydd cynhyrchion Malathion gyda'r hen label yn dal i allu cylchredeg, ond rhaid defnyddio'r label newydd ar ôl i'r label ddod i ben.
(4) Mae'r Unol Daleithiau yn gosod cyfyngiadau daearyddol penodol ar ddefnyddio clorpyrifos, diazinphos, a malathion
Ym mis Ebrill 2024, cyhoeddodd Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau (EPA) y byddai'n gosod terfynau daearyddol penodol ar y defnydd o'r plaladdwyr clorpyrifos, diazinphos, a malathion i amddiffyn rhywogaethau sydd dan fygythiad neu dan fygythiad ffederal a'u cynefinoedd critigol, ymhlith mesurau eraill, trwy newid. gofynion labelu plaladdwyr a chyhoeddi datganiadau gwarchod rhywogaethau mewn perygl.
Mae'r hysbysiad yn manylu ar amseroedd ymgeisio, dosau, a chyfyngiadau ar gymysgu â phlaladdwyr eraill.Yn benodol, mae defnyddio clorpyrifos a diazinphos hefyd yn ychwanegu terfynau cyflymder gwynt, tra bod defnyddio malathion yn gofyn am glustogfeydd rhwng ardaloedd cais a chynefinoedd sensitif.Nod y mesurau lliniaru manwl hyn yw gwarchodaeth ddeuol: sicrhau bod rhywogaethau rhestredig yn cael eu hamddiffyn rhag niwed tra hefyd yn lleihau effeithiau posibl ar rywogaethau nad ydynt yn rhestredig.
(5) Mae Awstralia yn ail-werthuso'r pryfleiddiaddiazinffos, neu bydd yn tynhau'r rheolaeth defnydd
Ym mis Mawrth 2024, cyhoeddodd Awdurdod Plaladdwyr a Meddyginiaethau Milfeddygol Awstralia (APVMA) benderfyniad arfaethedig i ail-werthuso'r defnydd o'r diazinphos pryfleiddiad sbectrwm eang trwy adolygu'r holl gynhwysion gweithredol diazinphos presennol a chymeradwyaethau cofrestru a labelu cynnyrch cysylltiedig.Mae'r APVMA yn bwriadu cadw o leiaf un dull o ddefnyddio tra'n dileu cymeradwyaethau perthnasol nad ydynt yn bodloni gofynion diogelwch, masnach neu labelu statudol.Bydd amodau ychwanegol hefyd yn cael eu diweddaru ar gyfer y cynhwysyn gweithredol sy'n weddill a gymeradwyir.
(6) Mae Senedd Ewrop yn gwahardd deunyddiau bwyd a fewnforir sy'n cynnwys gweddillion thiacloprid
Ym mis Ionawr 2024, gwrthododd Senedd Ewrop gynnig y Comisiwn Ewropeaidd i “ganiatáu mewnforio mwy na 30 o gynhyrchion sy’n cynnwys gweddillion y plaladdwr thiacloprid.”Mae gwrthod y cynnig yn golygu y bydd y terfyn gweddillion uchaf (MRL) o thiacloprid mewn bwydydd a fewnforir yn cael ei gadw ar y lefel gweddillion sero.Yn ôl rheoliadau'r UE, MRL yw'r lefel uchaf a ganiateir o weddillion plaladdwyr mewn bwyd neu fwyd anifeiliaid, pan fydd yr UE yn gwahardd plaladdwr, mae MRL y sylwedd ar gynhyrchion a fewnforir wedi'i osod ar 0.01mg/kg, hynny yw, sero gweddillion y cyffur gwreiddiol. .
Mae Thiacloprid yn bryfleiddiad nicotinoid clorinedig newydd y gellir ei ddefnyddio'n helaeth ar lawer o gnydau i reoli plâu pigo a chnoi rhannau ceg, ond oherwydd ei effaith ar wenyn a pheillwyr eraill, mae wedi'i gyfyngu'n raddol yn yr Undeb Ewropeaidd ers 2013.
Codwch waharddiad
(1) Mae Thiamethoxam eto wedi'i awdurdodi ar gyfer gwerthu, defnyddio, cynhyrchu a mewnforio ym Mrasil
Ym mis Mai 2024, penderfynodd Llys Cyntaf Ardal Ffederal Brasil godi cyfyngiadau ar werthu, defnyddio, cynhyrchu neu fewnforio thiamethoxam sy'n cynnwys cynhyrchion agrocemegol ym Mrasil.Mae'r penderfyniad yn gwrthdroi cyhoeddiad mis Chwefror gan Sefydliad yr Amgylchedd ac Adnoddau Naturiol Adnewyddadwy (Ibama) Brasil yn cyfyngu ar y cynnyrch.
Gellir masnacheiddio cynhyrchion sy'n cynnwys thiamethoxam ac argymhellir eu defnyddio eto yn unol â'r cyfarwyddiadau ar y label.Gyda'r penderfyniad newydd, mae dosbarthwyr, cwmnïau cydweithredol a manwerthwyr unwaith eto wedi'u hawdurdodi i ddilyn yr argymhellion i fasnacheiddio cynhyrchion sy'n cynnwys thiamethoxam, a gall ffermwyr Brasil barhau i ddefnyddio cynhyrchion o'r fath os cânt gyfarwyddyd gan dechnegwyr i gydymffurfio â'r labeli a'r argymhellion.
Parhewch
(1) Mae Mecsico unwaith eto wedi gohirio ei gwaharddiad ar glyffosad
Ym mis Mawrth 2024, cyhoeddodd llywodraeth Mecsico y byddai'r gwaharddiad ar chwynladdwyr sy'n cynnwys glyffosad, y bwriadwyd ei weithredu'n wreiddiol ddiwedd mis Mawrth, yn cael ei ohirio hyd nes y byddai dewisiadau eraill yn cael eu canfod i gynnal ei gynhyrchiad amaethyddol.
Yn ôl datganiad gan y llywodraeth, estynnodd archddyfarniad arlywyddol Chwefror 2023 y dyddiad cau ar gyfer y gwaharddiad ar glyffosad tan Fawrth 31, 2024, yn amodol ar argaeledd dewisiadau eraill.“Gan nad yw amodau wedi’u cyrraedd eto i ddisodli glyffosad mewn amaethyddiaeth, rhaid i fuddiannau diogelwch bwyd cenedlaethol fod yn drech,” meddai’r datganiad, gan gynnwys cemegau amaethyddol eraill sy’n ddiogel i iechyd a mecanweithiau rheoli chwyn nad ydynt yn cynnwys defnyddio chwynladdwyr.
(2) Cyhoeddodd Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau orchymyn rhestr eiddo i sicrhau bod cynhyrchion gwenithfaen yn parhau i gael eu defnyddio yn y sianel
Ym mis Chwefror 2024, dirymodd Llys Dosbarth yr Unol Daleithiau ar gyfer Ardal Arizona drwyddedau i BASF, Bayer a Syngenta chwistrellu'n uniongyrchol ar ben planhigion at ddefnydd Engenia, XtendiMax a Tavium (dros ben llestri).
Er mwyn sicrhau nad yw sianeli masnach yn cael eu tarfu, mae Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau wedi cyhoeddi Gorchymyn stoc presennol ar gyfer tymor tyfu 2024, gan sicrhau defnyddio trioxil yn nhymhorau tyfu ffa soia a chotwm 2024.Mae'r Gorchymyn Stoc Presennol yn nodi bod cynhyrchion primovos a oedd eisoes ym meddiant dosbarthwyr, cwmnïau cydweithredol a phartïon eraill cyn Chwefror 6 yn cael eu gwerthu a'u dosbarthu o fewn y canllawiau sefydledig a amlinellir yn y gorchymyn, gan gynnwys ffermwyr sydd wedi prynu primovos cyn Chwefror 6, 2024.
(3) Mae'r UE yn ymestyn y cyfnod cymeradwyo ar gyfer dwsinau o sylweddau gweithredol
Ar Ionawr 19, 2024, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd Reoliad (UE) Rhif 2024/324, yn ymestyn y cyfnod cymeradwyo ar gyfer 13 o sylweddau actif, gan gynnwys fflworoamidau.Yn ôl y rheoliadau, estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer asid 2-methyl-4-cloropropionig mireinio (Mecoprop-P) tan Fai 15, 2025. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Flutolanil i 15 Mehefin, 2025. Y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Pyraclostrobin oedd ymestyn i Medi 15, 2025. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Mepiquat i 15 Hydref 2025. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer thiazinone (Buprofezin) tan fis Rhagfyr 15, 2025. Mae'r cyfnod cymeradwyo ar gyfer phosphine (Phosphane) wedi'i ymestyn i Fawrth 15, 2026. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Fluazinam i Ebrill 15, 2026. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Fluopyram i 30 Mehefin, 2026. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Benzovindiflupyr i Awst 2, 2026. Y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Lambda-cyhalothrin a Metsulfuron -methyl wedi'i ymestyn i Awst 31, 2026. Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer Bromuconazole i Ebrill 30, 2027. Mae'r cyfnod cymeradwyo ar gyfer Cyflufenamid wedi'i ymestyn tan 30 Mehefin, 2027.
Ar Ebrill 30, 2024, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd Reoliad (UE) 2024/1206, yn ymestyn y cyfnod cymeradwyo ar gyfer 20 o sylweddau actif fel Voxuron.Yn ôl y rheoliadau, 6-benzyladenine (6-Benzyladenine), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (alwminiwm) sylffad Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer sylffad a prosulfuron i 15 Gorffennaf , 2026. Asid cloromequinolinic (quinmerac), ffosffid sinc, olew oren, cyclosulfonone (tembotrione) a sodiwm thiosulfate (arian sodiwm) Estynnwyd y cyfnod cymeradwyo ar gyfer thiosylffad i Ragfyr 31, 2026. tau-fluvalinate, bupirimate, isoxadiracht, a limezadiracht Mae'r cyfnod cymeradwyo ar gyfer sylffwr, tebufenozide, dithianon a hexythiazox wedi'i ymestyn i 31 Ionawr 2027.
Ailwerthuso
(1) Diweddariad EPA yr Unol Daleithiau Adolygu Malathion Diweddariad
Ym mis Ebrill 2024, diweddarodd Asiantaeth Diogelu'r Amgylchedd yr Unol Daleithiau (EPA) ei asesiad risg iechyd dynol drafft ar gyfer y Malathion pryfleiddiad ac ni chanfuwyd unrhyw risgiau iechyd dynol pryderus yn seiliedig ar y data sydd ar gael a'r diweddaraf.
Yn yr ail-adolygiad hwn o malathion, canfuwyd (1) bod y mesurau lliniaru risg ar gyfer malathion yn effeithiol mewn tai gwydr yn unig;② Mae gan Malathion risg uchel i adar.Felly, mae'r Comisiwn Ewropeaidd wedi penderfynu diwygio'r amodau cymeradwyo ar gyfer malathion i gyfyngu ei ddefnydd i dai gwydr parhaol.
(2) Pasiodd Antipour ester ail-adolygiad yr UE
Ym mis Mawrth 2024, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd (CE) benderfyniad ffurfiol yn cymeradwyo ymestyn dilysrwydd y sylwedd gweithredol trinexapac-ethyl tan 30 Ebrill 2039. Ar ôl yr ail-adolygiad, cynyddwyd manyleb sylwedd gweithredol antiretroester o 940 g/ kg i 950 g/kg, ac ychwanegwyd y ddau amhuredd cysylltiedig canlynol: ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (manyleb ≤3 g/kg).
Penderfynodd y Comisiwn Ewropeaidd yn y pen draw fod parasylate yn bodloni’r meini prawf ar gyfer cymeradwyo o dan y Rheoliad PPP ar gyfer cynhyrchion diogelu Planhigion yn yr UE, a daeth i’r casgliad, er bod yr adolygiad o barasylat yn seiliedig ar nifer gyfyngedig o ddefnyddiau nodweddiadol, nad oedd hyn yn cyfyngu ar y defnyddiau posibl ar gyfer y gallai ei gynnyrch fformiwleiddio gael ei awdurdodi, gan felly godi'r cyfyngiad ar ei ddefnydd fel rheolydd twf planhigion yn y gymeradwyaeth flaenorol yn unig.
Amser postio: Gorff-01-2024